0.6 °C, 3.7 m/s, 94.2 %

Pilsētā

Sākumlapa Portāla “Jelgavas Vēstnesis” arhīvsPilsētāJelgavniecei ar retu slimību nepieciešama palīdzība
Jelgavniecei ar retu slimību nepieciešama palīdzība
10/12/2015

Deviņgadīgā jelgavniece Lauma ir aktīva un sirsnīga meitene, kura aizrautīgi nodarbojas ar daiļslidošanu. Novembris viņas ģimenē nāca ar negaidītu un traģisku vēsti – Laumai ārsti konstatēja retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Šobrīd ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvāko mēnešu laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs, kam nepieciešami vairāk nekā 50 000 eiro, un bez sabiedrības atbalsta diemžēl neiztikt.

Deviņgadīgā jelgavniece Lauma ir aktīva un sirsnīga
meitene, kura aizrautīgi nodarbojas ar daiļslidošanu. Novembris
viņas ģimenē nāca ar negaidītu un traģisku vēsti – Laumai ārsti
konstatēja retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Šobrīd
ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga
cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvāko mēnešu laikā meitiņai veikt
operāciju ārzemēs, kam nepieciešami vairāk nekā 50 000 eiro, un bez
sabiedrības atbalsta diemžēl neiztikt.

Gada sākumā Lauma aktīvi sāka trenēties Jelgavas Ledus sporta
skolā, un ātri vien uzrādīja labus rezultātus. Treniņu grafiks bija
ļoti intensīvs, un meitene reizēm stāstījusi vecākiem par sagurumu
muskuļos. Oktobrī Laumas kreisā kāja sapampa, ārsti veica pārbaudes
un pēc dažām nedēļām sniedza šausminošu slēdzienu – deviņgadīgā
meitene sirgst ar Jūinga sarkomu, informē biedrības «Labdarības
lapa Snowflake» pārstāve Linda Freiberga.

Slimība ir iekļauta Eiropas reto slimību sarakstā, un, lai to
sekmīgi ārstētu, nepieciešama ne tikai savlaicīga audzēja
diagnostika, bet arī operatīva ārstēšana. Laumai ieteikts ķīmijas
terapijas kurss, ko viņa sāka novembra vidū. Pēc pirmās terapijas
meitenīte zaudēja matus un jutās slikti, taču analīzes uzrāda, ka
situācija uzlabojas. Ārsti prognozē, ka būs nepieciešami četri līdz
seši ķīmijas terapijas kursi, pēc kuriem Laumu operēs. Divi
Latvijas ortopēdi no šāda veida operācijas atteikušies, bet no kāda
pat izskanējis pieļāvums, ka labākais veids ir kāju ar audzēju
amputēt.

«Zinot, ka ir gados jauni Jūinga sarkomas pacienti, kuriem
sekmīgi veikta operācija, ievietojot pēc tās protēzi, kas aug līdz
ar pacientu, Laumas vecāki meklējuši speciālistus ārpus Latvijas
robežām. Viens no tiem – Krievijā –, sniedzis visus nepieciešamos
ieteikumus, savukārt šobrīd notiek saziņa ar vairākām slimnīcām
Vācijā, kur februāra otrajā pusē Laumai varētu veikt operāciju.
Viena no tām ir ārstniecības iestāde Minhenē, kur sarkomu ārstēja
arī populārajam Latvijas mūziķim Pitam Andersonam, kuram arī
sabiedrība palīdzēja savākt medicīniskajām manipulācijām
nepieciešamos līdzekļus,» stāsta L.Freiberga.

Meitenītes operācijai ir nepieciešami vismaz 50 000 eiro, bet
laika gaidīt nav, tādēļ Laumas ģimene – viņas mamma, tētis un
mazais brālis – cer, ka ar sabiedrības atbalstu izdosies savākt
operācijai vajadzīgo summu.

Ziedojumus ar norādi «Laumas ārstēšanai» var
veikt:

Biedrība «Labdarības lapa Snowflake»

Reģ.nr.: 40008234435

Banka: AS SWEDBANK

Konts: LV08HABA0551039748727

PAYPAL: snowflakechildren@gmail.com

Ziedojumu tālrunis: 90006180 (maksa par zvanu – 1,42 eiro)

Foto: publicitātes foto